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Sua busca por "Leucemia" obteve 327 resultados.
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05/02/2014
Revisões Internacionais
...odisplásica. A SMD é caracterizada pelo acúmulo gradual de anormalidades genéticas, de modo análogo à evolução de novas anormalidades cromossômicas que ocorre com o avanço da LMC para a fase blástica terminal. O fenótipo de resistência multifarmacológica também pode emergir durante este processo evolucionário. Ao mesmo tempo, a hematopoiese normal vai sendo cada vez mais inibida, e o compartimento......
26/10/2008
Revisões
...nal a algum processo infeccioso ou inflamatório Leucograma em geral < 50.000 cels/mm3, sem esplenomegalia FAL aumentada, sem cromossomo Filadélfia Síndromes mielo-proliferativas Policitemia vera, mielofibrose idiopática crônica, trombocitemia essencial Diagnóstico diferencial feito por hematócrito, esfregaço de sangue periférico, mielograma e biópsia de medula óssea FAL (aumen......
21/07/2014
Revisões
... xampu contendo dexametasona e cetoconazol, com resposta insatisfatória. A paciente desenvolveu infecções virais e fúngicas, mas apresentou recuperação e manteve-se em remissão completa 14 meses após o diagnóstico. A alta prevalência de infecção pelo HTLV-I, no Brasil, em contraste com a frequência relativamente baixa de LLTA, sugere que esta seja subdiagnosticada. Essa situação pode ser minimiza......
23/06/2014
Revisões
...évia. Pacientes que provavelmente não sobreviverão ao tratamento podem ser identificados pelo performance status precário, utilizando a escala Karnofsky ou ECOG (Zubrod) e constatando comorbidades e indicadores prognósticos (Quadro 58.4). O tratamento de leucemia promielocítica aguda (LPA) é diferente do das outras formas de LMA, e a terapia de indução inclui o ácido all-transretinoico (ATRA) e u......
22/04/2014
Revisões Internacionais
... de outros fatores de risco vasculares. Estima-se que a transformação em fase mielofibrótica (de consumo) ocorra a uma taxa de 3 a 5% em um período de 5 anos, e a 15% em 15 anos.81 A progressão para leucemia aguda raramente ocorre na TE e é considerada, na maioria das vezes, no contexto da terapia leucemogênica (p. ex., com 32P). Em um estudo realizado em 2006, 322 pacientes com TE (média da idade......
22/02/2021
Revisões
...rsos incluem:- Sintomassemelhantes aos da gripe (febre, mialgia, mal-estar).- Mielossupressão. O uso derituximabe pode ser útil, pois as células pilosas expressam CD20, e, portanto,um anticorpo monoclonal anti-CD20 é racional. As respostas têm sido modestas,mas devem ser consideradas em pacientes refratários a cladribina epentostatina. A administração é de 375 mg/m2 por via intravenosa,semanalment......
13/04/2021
Revisões
...stinal ou má absorção;- infiltraçãode células leucêmicas do sistema nervoso central, que, embora incomum, podeproduzir cefaleia, meningite, paralisia dos nervos cranianos, rebaixamento donível de consciência ou coma. Glomerulonefritemembranoproliferativa tem sido descrita eventualmente, provavelmente como manifestaçãoparaneoplásica, mediada por depósitos imunes e reação a essas mesmasimunoglobulin......
17/05/2021
Revisões
...foquinase (geralmente p210) que é expressa constitutivamente. Essa proteínamutante interrompe as vias de sinalização celular e resulta na transformaçãomaligna.A alteração genética está presente em precursores eritroides,neutrofílicos, eosinofílicos, basofílicos, em células monocíticas,megacariocíticas e nos linfocíticos, consistente com sua origem em uma célulalinfo-hematopoiética pluripotencial.A......
09/11/2015
Casos Clínicos
...co interrompido há 3 meses. Chega ao serviço de emergência com história de convusão tônico-clônica generalizada, sem história prévia de epilepsia. Realizou Tomografia de Crânio com a seguinte imagem. A imagem mostra uma massa arredonda em hemisfério cerebral com isquemia secundaria. Esta lesão é compatível com metástase cerebral e justifica o quadro convulsivo. As neoplasias de pulmão são......
20/01/2017
Artigos
...resposta foram maiores entre os indivíduos com um perfil de citogenética de risco desfavorável em relação àqueles com risco intermediário ou perfil de citogenética de risco favorável (29 de 43 [67%] versus 24 de 71 [34%], P<0,001) e entre os indivíduos com mutações de TP53 em comparação com aqueles com o tipo selvagem de TP53 (21 de 21 [100%] versus 32 de 78 [41%], P <0,001). Estudos anteri......
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